aempsCIMA for iOS

Beskrivelse

Esta aplicacin incluye todos los medicamentos autorizados en Espaa y su finalidad es la de proporcionar informacin de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen og ttulo informativo 5 aos. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensin. Puede existir un desfase entre la aparicin de esa nueva situacin en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situacin de la autorizacin. aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o resumen de las caractersticas del producto) y los prospectos.La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del medicamento, sus indications, posologa, precauciones, y contraindica adcnicades, reacindica farma del medicamento.Este documento es el resultado de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la informacin cientfica presentada por los titulares de la solicitudes de autorizacin de medicamentos. La ficha tcnica forma parte de la autorizacin que la Agencia otorga a un medicamento.El contenido de las fichas tcnicas se va actualizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva informacin de las fichas tcnicas se va actualizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva informacin de la conien que se vaya evaluacin y autorizacin por parte de la Agencia.La ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional sanitario.Para los pacientes y dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la ltima versin del prospecto autorizado, que es el cajaluye del se de de medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.La publicacin electrnica de las fichas tcnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y dems ciudadanos, respectivamente, la losacin prospectos oficial sobre. la aplicacin ofrece otra mucha informacin, tanto de tipo administrativo como relacionada con las condiciones de precripcin, ut ilizacin y comercializacin, cuya descripcin se puede consultar en las secciones informacin disponible y glosario.A pesar del esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuales errores u utelatelser en los documentos presentados, por lo que que esta una una pleie aplicaid valide aplicacine valide care informative exclusive efectos legales. Si los Titulares de la Autorizacin de los medicamentos detectan errores en los data, se debern cumplimentar las plantillas disponibles en esta pgina. La validacin slo la podrn realizar las personas que estn autorizadas para utilizar la base de data RAEFAR. Agradecemos el envo de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la direccin de correo [email protected] Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios har ikke noe ansvar for bruken ulovlig, indebido, eller de la contenacionesidos de los información aplicacin informtica. Tanto el acceso a esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la informacin y contenidos de la misma, ser de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.