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Beskrivelse

Cette søknad est destine exclusivement aux professionnels de sant.

Cette forhåndssøkende, ralise par le Dr Stphane Vignot (Groupe hospitalier Piti-Salptrire), omgrupper les principaux protokoller for chimiothrapie utnyttelse av egenskapene til tumeurs solides, inkludert cytotoxiques og agents de thrapies molculaires cibles.

Enkel dutilisering, enkel navigering og intuitiv.

Prs de 200 protokoller for chimiothrapie tilgjengelig for lokaliseringer

Prs de 50 molcules identifiser dans le traitement des tumeurs solides

Le sommaire de tous les protokoller klasser par organe sont scrollables and identifiables par un code couleur spcifique.

Dans chaque fiche-protokoll om retrouve:

- Le skma avec les doses, le mode og le rytme dadministrasjon

- Les principaux effets secondaires attendus avec leur insidens

- Les lments de toxicit dtails, qui ont t rapports from the cadredtudes cliniques and correspondent donc une population limite of patients selectionns. Il est bien entendu que le profil de tolrance peut tre sensiblement modifi en pratique clinique courante

- Les rfrences bibliographiques publies, avec pour chacune delle le nombre de patients inclus and le nombre de patient traits

Funksjonnaliter

- L'onglet Recherche permet de retrouver aisment les molcules benytter dans les forskjellige protokoller og dans leurs lokaliseringer identifiserer par un code couleur

- Mulighet for valg av protokoller Favoritter, que lon retrouve ensuite retning for klasser og kliquant sur longlet Favoris

Vedlegg avec des tableaux rcapitulatifs:

- Des risques de nauses et vomissements selon les molcules

- Des toxicits hmatologiques

- Des risques damnorrhe dfinitive chez les femmes traites par des agents anti tumoraux

- Des effets des agents anti-tumoraux sur la production spermatique

- Un index des molcules reprenant les protocoles and leur localization

Prcisons enfin que sures protocoles prsents comportent des molcules n'ayant pas, la date de publication de cette application, d'autorisation de mise sur le march dans l'indication considre. Le schma d'administration et les donnes de toxicits sont alors proposs titre d'information, dans l'attente d'tudes de confirmation ou des autorisations rglementaires.